CLP規則では、EUの製造者・輸入者およびそれらのグループによる分類のECHAへの届出義務が規定されています（従来は、REACH規則第XI篇に規定されていましたが、CLP規則の発効に伴いCLPに引継がれました）。
　ご質問の附属書VIの第3表は、EU加盟国が合意した、すなわち調和した危険有害性の分類リストです。たとえ、貴社が輸出されます物質がこのリストに収載されていましても、EUの輸出先には届出の義務があります。

なお、CLP規則で届出の対象となる物質は以下です。

1. （1）REACH規則の登録対象物質
2. （2）CLP規則の第1条の範囲内で、危険有害な物質のクライテリアを満たし、それ自身あるいは本規則もしくは指令1999/45/ECに規定された濃度範囲を超える濃度の混合物中に含まれ、上市される物質

ただし、届出の義務者により、REACH登録の一部として提出されている場合や分類、表示の届出が行われている場合は、届出してはならないことになっています。
　ご質問の第表3にリストされている物質を届出する場合は、原則としてこのリストの分類で届け出します。もし、このリストにない危険有害性の分類に該当するデータがあれば、その分類も届け出ることになります。

なお、登録義務物質については、たとえ危険有害性のない物質であっても、届け出る必要があります。

届出の時期は、以下です。
　2010年12月1日以後に上市される物質は1カ月以内に届出。
　ただし、2010年12月1日、2日、3日に上市されている物質は、2011年1月3日までの届出となる（1月1日休日、2日は日曜日）。2010年12月1日以前に上市している物質については、上述の以前に届け出てよい。